RESUMO
Os tumores neoplásicos da cavidade oral podem ser tratadas através de cirurgias para remoção dos mesmos, complementados por quimioterapias e ou radioterapias. Este estudo objetiva demonstrar quais os possíveis efeitos colaterais promovidos pelo tratamento radioterápico, bem como condutas que permitam minimizar e evitar ao máximo alterações das glândulas salivares e papilas gustativas, a xerostomia, as cáries rampantes, infecções oportunistas, a mucosite, a periodontite e a osteorradionecrose
Assuntos
Neoplasias Bucais/cirurgia , Radioterapia/efeitos adversosRESUMO
O objetivo desta pesquisa foi comparar "Duracrom MS" (SIMONETTI-1981) e Vitálio Cirúrgico (liga de Cr-Co) como possíveis materais de prótese interna, após testados na microestrutura pelo Instituto de Pesquisa Tecnológicas (IPT) de Säo Paulo os corpos de prova foram implantados abaixo do periósteo de 28 ratos Wistar, sendo 14 com cada uma das ligas. Os animais foram sacrificados no tempos experimentais de: 1, 3, 7, 14, 21, 28 e 90 dias. A liga "Duracrom MS" apresentou após exame histológico uma biocompatibilidade adequada como material de implante quando comparada com o padräo "Vitálio Cirúrgico"
Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Vitálio/farmacologia , Ligas de Cromo/uso terapêutico , Materiais Biocompatíveis , Ratos WistarRESUMO
Os autores descrevem a confecçäo de um obturador faringeano, relatando as vantagens e desvantagens deste tipo de prótese empregado na reabilitaçäo protética de paciente que sofreu tratamento cirúrgico radical em razäo de carcinoma espino celular na regiäo da orofaringe
Assuntos
Obturadores Palatinos , Faringectomia/reabilitaçãoRESUMO
O ameloblastoma é um tumor benigno, cujo tratamento cirúrgico normalmente leva a grandes perdas de estruturas, mas oferece cura clínica. O tratamento pós-cirúrgico é essencialmente protético, e a reabilitaçäo do paciente visa reparar a mutilaçäo cirúrgica, que ocorre no esqueleto fixo da face e nas estruturas adjacentes, permitindo que o paciente tenha suas funçöes, a estética e o fator psicológico restabelecidos
Assuntos
Ameloblastoma/terapia , Doenças MaxilaresRESUMO
A revisäo de literatura permitiu verificar que o paciente sempre deseja ser reabilitado através dos seus próprios tecidos, entäo ele prefere o enxerto ósseo ao invés de uma prótese. Quando ele vai usar o dispositvo prótetico é necessário um material com características ideais para ser implatado, a escolha reca no titânio por ter uma excelente osseointegraçäo
Assuntos
Titânio/uso terapêutico , Transplante ÓsseoRESUMO
O objetivo desta pesquisa foi testar a liga Duracrom MS (Simonetti, 1981) - usada na confecçäo de próteses parciais removíveis - em contato com o tecido ósseo, em animais de laboratório, e verificar a sua possível utilizaçäo como material de prótese interna (implante). Usou-se como padräo a liga cromocobalto (Vitálio Cirúrgico), que já era aprovada internacionalmente como material de implante. Para a realizaçäo deste trabalho, foram utilizados 28 ratos Wistar divididos em 14 grupos de 2 animais, conforme os tempos experimentais planejados: 1, 3, 7, 14, 21, 28 e 90 dias. As ligas foram analisadas qualitativamente pelo Instituto de Pesquisas Tecnológicas (IPT) de Säo Paulo, para que se pudesse verificar a existência de alguma diferença de composiçäo, a fim de se compararem os resultados após a implantaçäo nos animais. Duracrom exibiu melhor aceitaçäo pelos tecidos com que entrava em contato do que a liga Vitálio Cirúrgico
Assuntos
Ratos , Bioprótese/efeitos adversos , Ligas de Cromo/análise , Implantes Dentários/efeitos adversos , Materiais Biocompatíveis/efeitos adversos , Próteses e ImplantesRESUMO
O objetivo desta investigaçäo foi estudar a biocompatibilidade de materiais aloplásticos, que possam ser usados como próteses internas. Comparamos em nosso estudo as reaçöes histológicas de dois materiais: silicona e a hidroxiapatita. Usando ratas da cepa Wistar, preparamos corpos de prova de silicona e de revestida com hidroxiapatita e fizemos inclusöes subcutâneas no dorso das ratas. Os cortes histológicos foram analisados após um período de 7, 14, 21, 30, 60, 90 e 120 dias e demonstraram que as inclusöes das siliconas revestidas com hidroxiapatita säo mais biocompatíveis do que as de silicona pura, já que näo formam cápsula fibrosa. Estes resultados mostram que podemos indicar peças de silicona revestidas com hidroxiapatita para prótese interna
Assuntos
Hidroxiapatitas , Materiais BiocompatíveisRESUMO
O conhecimento presente sobre o tratamento da osteorradionecrose foi revisto e se constatou o papel importante do Cirurgiäo Dentista em bem orientar os pacientes nos seguintes cuidados básicos: perfeita higiene oral, evitar os fatores de risco e usar a forma de radioterapia mais inócua possível
Assuntos
Osteorradionecrose/terapiaRESUMO
O conhecimento atual sobre a osteorradionecrose foi revisado, com o objetivo de se verificar etiologia, incidência e prevençäo desta patologia. Neste trabalho compilou-se dados da seqüela radioterápica que permititam concluir que os fatores mais comuns desta entidade nosológica säo a radiaçäo, o trauma e a infecçäo. Constatou-se que a sua ocorrência pode existir mesmo sem infecçäo e trauma e que é necessário que se faça uma avaliaçäo rigorosa da saúde bucal antes da radioterapia para que se promova uma boa higiene oral em prol de sua prevençäo
Assuntos
Osteorradionecrose/etiologia , Osteorradionecrose/prevenção & controle , Radioterapia , Radioterapia/efeitos adversosRESUMO
O propósito deste trabalho visa demonstrar a possibilidade de reabilitaçäo protética de um paciente que sofreu várias cirurgias extensas de remoçäo de Carcinoma Espino-celular, na regiäo da maxila, além de cirurgias plásticas para correçäo dos defeitos pós-cirúrgicos. Após perda de praticamente todos os elementos dentários, com apenas 01 (um) elemento suporte foi possível reabilitar esse paciente estética e funcionalmente
Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Neoplasias Maxilares/cirurgia , Neoplasias Maxilares/patologia , Neoplasias Maxilares/radioterapia , Prótese Maxilofacial , Estética DentáriaRESUMO
O objetivo desta pesquisa foi verificar comparativamente a mobilidade do globo ocular contralateral com corpos-de-prova confeccionados pela técnica convencional com os confeccionados pela técnica proposta pelo autor em trabalho anterior, como também as vantagens e desvantagens da confecçäo das próteses oculares pelas duas técnicas. Utilizamos o aparelho preconizador por MAIA (1985) para a locaçäo simétrica da prótese. As mensuraçöes de abduçäo e aduçäo dos corpos-de-prova foram feitas através de paquímetro digital. Após coleta de dados em 20 pacientes enucleados do globo ocular, os valores foram analisados à luz da estatística. Dos resultados obtidos, concluímos que as técnicas näo apresentam variaçäo estatisticamente significante na mobilidade dos corpos-de-prova, apesar de que a técnica proposta pelos autores possibilita maior mobilidade destes que a convencional
Assuntos
Olho Artificial/reabilitação , Prótese Maxilofacial/reabilitação , MovimentoRESUMO
Fez-se um estudo comparativo entre técnicas de moldagem visando a confecção de uma prótese ocular. Trabalhando-se com vinte pacientes, confeccionaram-se para cada um deles três próteses, obtidas através de moldagens pelas seguintes técnicas: 1) injeção; 2) moldeira de estoque; 3) moldeira individual. O grau de mobilidade das três próteses foi medido através de um aparelho construído pelos autores que substitui o sinoptóforo. Os resultados obtidos analisados estatisticamente indicam que o método de injeção foi o melhor na amostra estudada
Assuntos
Humanos , Olho Artificial , Prótese Maxilofacial , Moldes GenéticosRESUMO
O objetivo desta pesquisa foi testar comparativamente o DURACROM MS (Simonetti, 1981) e o "Vitálio Cirúrgico" (liga de Cr-Co) como possíveis materiais para prótese interna. Os corpos-de-prova foram implantados no tecido perióstico de 28 ratos Wistar, sendo 14 com cada uma das ligas. Os animais foram sacrificados nos tempos experimentais de 1, 3, 7, 14, 21, 28 e 90 dias. Ambas as ligas apresentaram resultados histológicos semelhantes, com presença de cápsula conjuntiva fibrosa aos 90 dias, näo interferindo com o mecanismo de cicatrizaçäo e com o processo de remodelaçäo do tecido ósseo da calota craniana, servindo como material para implante